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APS非标抗体全套检测

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更新时间:2023-12-18 09:56:19
APS非标抗体全套检测
单基因 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:4500 原价:¥5625

APS非标抗体全套检测APS非标抗体全套检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,APS非标抗体全套检测检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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陕西榆林中云基因咨询处

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:抗磷脂酰乙醇胺抗体aPE,ELISA

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:4500

  • 样本保存:血清或 EDTA、枸橼酸盐、肝素抗凝血浆2ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:APS非标抗体全套检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清或 EDTA、枸橼酸盐、肝素抗凝血浆2ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:抗磷脂酰乙醇胺抗体aPE,ELISA

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:4500

套餐原价:5625

价格区间:1000-4999

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断抗磷脂综合征,血栓症,血小板减少,习惯性流产

APS非标抗体全套检测

“APS非标抗体全套检测”基因检测技术是一种用于检测自身免疫性疾病抗磷脂综合征(APS)非标抗体的先进技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍:APS非标抗体全套检测是一项基于分子生物学和免疫学原理的基因检测技术。通过对人体中的DNA进行分析,检测出与APS相关的非标抗体,从而提供准确的诊断结果和个性化的治疗方案。

检测原理:该技术主要基于多重实时荧光PCR和酶联免疫吸附测定(ELISA)等技术原理。首先,从患者的血液样本中提取DNA,然后利用PCR扩增目标基因片段,并与荧光探针结合,通过荧光信号检测是否存在与APS相关的非标抗体。同时,利用ELISA技术定量检测血清中抗体的浓度,进一步确认诊断结果。

采样方式:患者可以通过医疗机构提供的血液采样服务进行样本采集。专业人员会在无菌条件下采集一定量的血液样本,将其送至实验室进行后续的基因检测。

检测方法:在实验室中,采用多重实时荧光PCR技术对样本中的DNA进行扩增,并通过荧光信号检测与APS相关的非标抗体。同时,利用ELISA技术对血清中的抗体进行定量检测。最后,根据PCR扩增和ELISA检测的结果,进行数据分析和诊断判读。

优点:1. 高准确性:该技术采用先进的分子生物学和免疫学原理,能够准确检测出与APS相关的非标抗体,提供准确的诊断结果。2. 高灵敏度:通过荧光信号的检测,该技术能够对非标抗体进行高灵敏度的检测,有助于早期诊断和治疗。3. 个性化治疗方案:通过检测结果,可以为患者提供个性化的治疗方案,提高治疗效果。4. 方便快捷:患者只需要进行一次血液采样,无需多次采样,方便快捷。

如果需要进行“APS非标抗体全套检测”基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。平台提供专业的基因检测服务,为患者提供准确的诊断结果和个性化的治疗方案。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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